Фэндом


Шаблон:New

Шаблон:На доработку

Шаблон:На доработку

Шаблон:Карточка химического элемента Шаблон:Элемент периодической системы

Плуто́ний (обозначается символом Pu; атомное число 94) — тяжёлый хрупкий радиоактивный металл серебристо-белого цвета[1][2]. В периодической таблице располагается в семействе актиноидов.

Для элемента характерны существенно отличающиеся от остальных элементов структурные и физико-химические свойства[1]. Плутоний имеет семь аллотропных модификаций при определённых температурах и диапазонах давления[3]: α, β, γ, δ, δ', ε и ζ. Может принимать степени окисления от +2 до +7, основными считаются +4, +5, +6. Плотность варьируется от 19,8 (α-Pu) до 15,9 г/см³ (δ-Pu).

Стабильных изотопов не имеет[4]. В природе в следовых количествах присутствуют самый долгоживущий изотоп из всех трансурановых элементов 244Pu, его дочерний нуклид 240Pu, а также 239Pu [5][6][7] и 238Pu. В природе находится преимущественно в виде диоксида (PuO2), который в воде ещё менее растворим, чем песок (кварц)[2]. Нахождение элемента в природе настолько мало, что его добыча нецелесообразна[~ 1].

Второй после нептуния (ошибочно «получен» в 1934 году группой Э. Ферми[8][9]; первый изотоп 239Np синтезирован и идентифицирован в мае 1940 года Э. Макмилланом и Ф. Абельсоном[10][11][12]) искусственный элемент, полученный в микрограммовых количествах в конце 1940 г. в виде изотопа 238Pu [6].

Первый искусственный химический элемент, производство которого началось в промышленных масштабах[13](в СССР с 1946 года в Челябинске-40 было создано несколько предприятий по производству оружейного урана и плутония[14]). Соответственно США, а затем и СССР были первыми странами, освоившими его получение. Для получения плутония применяется как обогащённый, так и природный уран. Общее количество плутония, хранящегося в мире во всевозможных формах, оценивалось в 2003 г. в 1239 т[15].В 2010 году это количество увеличилось до ~2000 т[16].

В СССР и РФ было наработано 141 тонн плутония[17]

Сообщалось о закрытии последнего в мире ядерного реактора по производству оружейного плутония АДЭ-2, который проработал 46 лет и был остановлен в апреле 2010 г. в России[18][19][20], однако уже через месяц в Японии был запущен реактор «Мондзю»[21][22].

Широко используется в производстве ядерного оружия (т. н. «оружейный плутоний»), топлива для ядерных реакторов гражданского и исследовательского назначения и в качестве источника энергии для космических аппаратов[23]. В первой ядерной бомбе в мире, созданной и испытанной в 1945 году в США, использовался плутониевый заряд. Того же типа была и первая бомба, испытанная СССР в 1949 году[24].

В таблице справа приведены основные свойства для α-плутония. Данная аллотропическая модификация является основной для плутония при комнатной температуре и нормальном давлении.

Номера CAS:

  • 7440-07-5 для плутония неспецифического состава,
  • 13981-16-3 для 238Pu,
  • 15117-48-3 для 239Pu,
  • 14119-33-6 для 240Pu.

История

Открытие

Шаблон:External media Энрико Ферми вместе со своими сотрудниками в Университете Рима сообщил, что они обнаружили химический элемент с порядковым номером 94, в 1934 году[25]. Ферми назвал этот элемент гесперием, сделав таким образом предположение о существовании трансурановых элементов и став их теоретическим первооткрывателем. Он придерживался этой позиции и в своей Нобелевской лекции в 1938 году, однако, узнав об открытии Отто Фришем и Фрицем Штрассманом деления ядра, был вынужден сделать в печатной версии, вышедшей в Стокгольме в 1939 году, примечание, указывающее на необходимость пересмотра «всей проблемы трансурановых элементов». Работа немецких учёных показала, что активность, обнаруженная Ферми в его экспериментах, была обусловлена именно делением, а не открытием трансурановых элементов, как он ранее полагал[26][27][28].

Файл:Berkeley 60-inch cyclotron.gif

Открытие плутония группой сотрудников Калифорнийского университета в Беркли под руководством Г. Т. Сиборга было совершено с помощью 60-дюймового циклотрона. Первая бомбардировка октаоксида триурана-238 (238U3O8) дейтронами, разогнанными в циклотроне до 14—22 МэВ и проходящими через алюминиевую фольгу толщиной 0,002 дюйма, была произведена 14 декабря 1940 года. Сравнивая образцы, полученные и выдержанные в течение 2,3 суток, с выделенной фракцией чистого нептуния, учёные обнаружили существенную разницу в их альфа-активностях и предположили, что её рост через 2 суток обусловлен влиянием нового элемента, являющегося дочерним по отношению к нептунию. Дальнейшие физические и химические исследования продолжались 2 месяца. В ночь с 23 на 24 февраля 1941 года был проведён решающий эксперимент по окислению предполагаемого элемента с помощью пероксиддисульфат-ионов и ионов серебра в качестве катализатора, который показал, что нептуний-238 спустя два дня претерпевает бета-минус-распад и образует химический элемент под номером 94 в следующей реакции:

Шаблон:Nuclide2 (d,2n) → Шаблон:Nuclide2 → (β) Шаблон:Nuclide2
Файл:Glenn Seaborg - 1964.jpg

Таким образом, существование нового химического элемента было подтверждено экспериментально Г. Т. Сиборгом, Э. М. Макмилланом, Шаблон:Не переведено и А. К. Валем благодаря изучению его первых химических свойств — возможностью обладать по крайней мере двумя степенями окисления[32][33][34][35][1][36][34][37][38][39][~ 2].

Немного позднее было установлено, что этот изотоп является неделящимся (пороговым), а следовательно, неинтересным для дальнейших исследований в военных целях, так как пороговые ядра не могут служить основой цепной реакции деления. Поняв это, физики-ядерщики США направили свои усилия на получение делящегося изотопа-239 (который по расчетам должен был быть более мощным источником атомной энергии, чем уран-235[35]). В марте 1941 года 1,2 кг чистейшей соли урана, замурованной в большой парафиновый блок, подвергли в циклотроне бомбардировке нейтронами. На протяжении двух суток длилась бомбардировка урановых ядер, в результате чего были получены приблизительно 0,5 мкг плутония-239. Появление нового элемента, как и было предсказано теорией, сопровождалось потоком альфа-частиц[40].

28 марта 1941 года проведённые эксперименты показали, что 239Pu способен делиться под действием медленных нейтронов, с сечением, весьма значительно превышающим сечение для 235U, причём нейтроны, полученные в процессе деления, пригодны для получения следующих актов ядерного деления, то есть позволяют расчитывать на осуществление цепной ядерной реакции. С этого момента были начаты опыты по созданию плутониевой ядерной бомбы и строительства реакторов для его наработки[34][36][41]. Первое чистое соединение элемента было получено в 1942 году[34], а первые весовые количества металлического плутония — в 1943 году[42].

В работе, отправленной на публикацию в журнал Physical Review в марте 1941 г., был описан метод получения и изучения элемента[36]. Однако публикация этой работы была остановлена после того, как были получены данные, что новый элемент может быть использован в ядерной бомбе. Публикация работы произошла спустя год после Второй мировой войны из соображений безопасности[43] и с некоторыми корректировками[44].

В Третьем рейхе исследователи атома также не оставались бездеятельными. В лаборатории Манфреда фон Ардена были разработаны методы получения 94-го элемента. В августе 1941 года физик Фриц Хоутерманс закончил свой секретный доклад «К вопросу о развязывании цепных ядерных реакций». В нём он указывал на теоретическую возможность изготовления в урановом «котле» нового взрывчатого вещества из природного урана.

Происхождение названия

Файл:Lowell astrograph.jpg

Шаблон:See also В 1930 году была открыта новая планета, о существовании которой давно говорил Персиваль Ловелл — астроном, математик и автор фантастических очерков о жизни на Марсе. На основе многолетних наблюдений за движениями Урана и Нептуна он пришёл к заключению, что за Нептуном в Солнечной системе должна быть ещё одна, девятая планета, располагающаяся от Солнца в сорок раз дальше, чем Земля. Элементы орбиты новой планеты были им рассчитаны в 1915 году. Плутон был обнаружен на фотографических снимках, полученных 21, 23 и 29 января 1930 г. астрономом Клайдом Томбо в обсерватории Лоуэлла в Флагстаффе (США). Планета была открыта 18 февраля 1930 года[45]. Название планете было дано одиннадцатилетней школьницей из Оксфорда Венецией Бёрни[46]. В греческой мифологии Аид (в римской Плутон) является богом царства мёртвых.

Первое печатное упоминание термина плутоний датируется 21 марта 1942 года[47]. Название 94-му химическому элементу было предложено Артуром Валем и Гленном Сиборгом[48]. В 1948 году Эдвин Макмиллан предложил назвать 93-й химический элемент нептунием, так как планета Нептун — первая за Ураном. По аналогии в честь второй планеты за Ураном, Плутона, был назван плутоний[49][50]. Открытие плутония произошло через 10 лет после открытия карликовой планеты (примерно такой же отрезок времени понадобился на открытие Урана и на именование 92-го химического элемента)[8][~ 3].

Первоначально Сиборг предложил назвать новый элемент «плутием», однако позже решил, что название «плутоний» звучит лучше[51]. Для обозначения элемента он в шутку привёл две буквы «Pu» — это обозначение представилось ему наиболее приемлемым в периодической таблице[~ 4]. Также Сиборгом были предложены некоторые другие варианты названий, например ультимий (Шаблон:Lang-en от Шаблон:Lang-la — последний), экстремий (Шаблон:Lang-en2 от Шаблон:Lang-la — крайний), из-за ошибочного в то время суждения, что плутоний станет последним химическим элементом в периодической таблице[48]. Однако элемент назвали «плутоний» в честь последней планеты Солнечной системы[8].

Первые исследования

После нескольких месяцев первоначальных исследований, химия плутония стала считаться похожей на химию урана[36]Шаблон:Уточнить. Дальнейшие исследования были продолжены в секретной металлургической лаборатории Чикагского университета. БлагодаряШаблон:Уточнить Каннингему и Вернеру 18 августа 1942 года был выделен первый микрограмм чистого соединения плутония из 90 кг уранилнитрата, облученного нейтронами на циклотроне[44][52][53][54]. 10 сентября 1942 года — спустя месяц, на протяжении которого ученые увеличивали количество соединения — произошло взвешивание. Этот исторический образец весил 2,77 мкг и состоял изШаблон:Уточнить диоксида плутония[55]; в настоящее время хранится в Лоуренсовском зале в Беркли[6]. К концу 1942 года было накоплено 500 мкг соли элемента. Для более подробного изучения нового элемента в США было сформировано несколько групп[44]:

  • группа ученых, которая должна была выделить чистый плутоний химическими методами (Лос-Аламос: J. W. Kennedy, C. S. Smith, A. C. Wahl, C. S. Garner, I. B. Johns),
  • группа, которая изучала поведение плутония в растворах, включая изучение его степеней окисления, потенциалов ионизации и кинетику реакций (Беркли: W. M. Latimer, E. D. Eastman, R. E. Connik, J. W. Gofman и др.),
  • группа, которая изучала химию комплексообразования ионов плутония (Айова: F. H. Spedding, W. H. Sullivan, A. F. Voigt, A. S. Newton) и другие группы.

В ходе исследований было установлено, что плутоний может находиться в степенях окисления от 3 до 6, и что более низшие степени окисления, как правило, более стабильны по сравнению с нептунием. Тогда же было установлено сходство химических свойств плутония и нептуния[44]. В 1942 году неожиданным стало открытие Стэна Томсона, входящего в группу Гленна Сиборга, которое показало, что четырёхвалентный плутоний получается в бо́льших количествах при нахождении в кислом растворе в присутствии фосфата висмута(III) (BiPO4)[35]. В дальнейшем это привело к изучению и применению висмут-фосфатного метода экстракции плутония[56]. В ноябре 1943 г. некоторые количества фторида плутония(III) (PuF3) были подвергнуты разделению для получения чистого образца элемента в виде нескольких микрограммов мелкодисперсного порошка. Впоследствии были получены образцы, которые можно было бы рассмотреть невооруженным глазом[57].

Файл:Советский циклотрон (1937).png

В СССР первые опыты по получению 239Pu были начаты в 1943—1944 гг. под руководством академиков И. В. Курчатова и В. Г. Хлопина. В короткий срок в СССР были выполнены обширные исследования свойств плутония[58]. В начале 1945 года на первом в Европе циклотроне, построенном в 1937 году в Радиевом институте, был получен первый советский образец плутония путём нейтронного облучения ядер урана[32][59]. В городе Озёрск с 1945 года началось строительство первого промышленного ядерного реактора по производству плутония, первый объект ПО Маяк, пуск которого был осуществлён 19 июня 1948 года[60].

Производство в Манхэттенском проекте

Файл:Manhattan Project US Map.png

Манхэттенский проект берёт свое начало с так называемого письма Эйнштейна Рузвельту, в котором внимание президента обращалось на то, что нацистская Германия ведёт активные исследования, в результате которых может вскоре обзавестись атомной бомбой[61]. В результате положительного ответа Франклина Рузвельта в США был образован Манхэттенский проект[62].

Во время Второй мировой войны целью проекта являлось создание ядерной бомбы. Проект атомной программы (Шаблон:Lang-en), из которой образовался Манхэттенский проект, был одобрен и одновременно создан указом Президента США 9 октября 1941 года. Свою деятельность Манхэттенский проект начал 12 августа 1942 года[63]. Тремя его основными направлениями являлись[64]:

Файл:ChicagoPileTeam.png

Первым ядерным реактором, позволявшим получать бо́льшие количества элемента по сравнению с циклотронами, была Чикагская поленница-1[34]. Он был введен в эксплуатацию 2 декабря 1942 года благодаря Энрико Ферми и Лео Силларду[65] (последнему принадлежит предложение об использовании графита как замедлителя нейтронов[66]); в этот день была произведена первая самоподдерживающаяся ядерная цепная реакция[67]. Для производства плутония-239 использовались уран-238 и уран-235. Реактор был сооружен под трибунами стадиона Stagg Field Чикагского университета[34]. Он состоял из 6 тонн металлического урана, 34 тонн оксида урана и 400 тонн «чёрных кирпичей» графита. Единственным, что могло остановить цепную ядерную реакцию, были стержни из кадмия, которые хорошо захватывают тепловые нейтроны и, как следствие, могут предотвратить возможное происшествие[68]. Из-за отсутствия радиационой защиты и охлаждения его обычная мощность была всего 0,5…200 Вт[34].

Файл:GraphiteReactor.jpg

Вторым реактором, который позволил получать плутоний-239, был Графитовый реактор X-10[36]. Он был введен в эксплуатацию 4 ноября 1943 года[69] (строительство длилось 11 месяцев) в городе Оук-Ридж, в настоящее время он располагается на территории Оук-Риджской национальной лаборатории. Этот реактор был вторым в мире после Чикагской поленницы-1 и первым реактором, который был создан в продолжении Манхэттенского проекта[70]. Реактор был первым шагом на пути к созданию более мощных ядерных реакторов (на территории Хэнфорда, Вашингтон), то есть он был экспериментальным. Окончание его работы наступило в 1963 г.[71]; открыт для посещения с 1980-х годов и является одним из старейших ядерных реакторов в мире[72].

Пятого апреля 1944 года Эмилио Сегре получил первые образцы плутония, произведенного в реакторе X-10[71]. В течение 10-ти дней он обнаружил, что концентрация плутония-240 в реакторе очень высока, по сравнению с циклотронами. Данный изотоп имеет очень высокую способность к спонтанному делению, в результате чего повышается общий фон нейтронного облучения[73]. На данном основании был сделан вывод, что использование особо чистого плутония в Шаблон:Не переведено, в частности в бомбе Худой, может привести к преждевременной детонации[74]. Благодаря тому, что технология разработок ядерных бомб всё более улучшалась, было установлено, что для ядерного заряда лучше всего использовать имплозионную схему с зарядом сферической формы.

Файл:Hanford B Reactor.jpg

Первым промышленным ядерным реактором по производству 239Pu является реактор B, расположенный в США. Строительство началось с июня 1943 г. и закончилось в сентябре 1944 г. Мощность реактора составила 250 МВт (в то время как у X-10 всего 1000 кВт). В качестве теплоносителя в этом реакторе впервые применялась вода[75]. Реактор B (вместе с реактором D и реактором F — остальными двумя) позволил получить плутоний-239, который был впервые использован в испытании Тринити. Ядерные материалы, полученные на этом реакторе, были использованы в бомбе сброшенной на Нагасаки 9 августа 1945 г[76]. Построенный реактор был закрыт в феврале 1968 года и расположенШаблон:Прояснить в пустынном районе штата Вашингтон, недалеко от города Ричланд[77].

Файл:Hanford Reach National Monument.png

Шаблон:Стиль раздела В ходе Манхэттенского проекта на Хэнфордском комплексе (образован в 1943 г. для производства плутония и закрыт в 1988 году вместе с окончанием производства[78]) было создано множество районов (Шаблон:Lang-en — место, область, район) предназначенных для получения, хранения, переработки и использования ядерных материалов. На этих захоронениях расположено около 205 кг изотопов плутония (239Pu—241Pu)[79]. Множественные районы были образованы для хранения девяти ядерных реакторов, которые производили химический элемент, многочисленных вспомогательных построек, которые загрязняли окружающую среду. Другие из этих районов были созданы с целью отделения плутония и урана от примесей химическими способами. По закрытию этого комплекса (по состоянию на 2009 г.) утилизировано более 20 т плутония в безопасных формах (для предотвращения ядерного деления)[78].

В 2004 г. в результате раскопок были обнаружены захоронения на территории Хэнфордского комплекса. В числе них был найден оружейный плутоний, который находился в стеклянном сосуде. Этот образец оружейного плутония оказался самым долгоживущим и был исследован Тихоокеанской национальной лабораторией. Результаты показали, что этот образец был создан на графитовом реакторе X-10 в 1944 году[80][81][82][83].

Один из участников проекта (Алан Мэй) был причастен к тайной передаче чертежей о принципах устройства урановой и плутониевой бомб, а также образцов урана-235 и плутония-239[61].

Тринити и Толстяк

Шаблон:See also Первое ядерное испытание под названием Тринити, проведенное 16 июля 1945 г. возле города Аламогордо, Нью-Мексико, использовало плутоний в качестве ядерного заряда[57][84][85]. В Шаблон:Не переведено (взрывное устройство) использовались обычные линзы[~ 5] для того, чтобы сжать плутоний для достижения критической массы. Это устройство было создано для пробы нового типа ядерной бомбы «Толстяк» на основе плутония[86]. Одновременно с этим из Шаблон:Не переведено начали поступать нейтроны для ядерной реакции. Устройство было сделано из полония и бериллия[36]; этот источник применялся в первом поколении ядерных бомб[87], так как в то время единственным источником нейтронов считалась эта композиция[32][~ 6]. Вся эта композиция позволила достичь мощного ядерного взрыва. Полная масса бомбы, использованной при ядерном испытании Тринити, составляла 6 т, хотя в ядре бомбы было всего 6,2 кг плутония[88], а предполагаемая высота для взрыва над городом составляла 225—500 м[89]. Приблизительно 20 % использованного плутония в этой бомбе составило 20000 т в тротиловом эквиваленте[90].

Бомба Толстяк была сброшена на Нагасаки 9 августа 1945. В результате взрыва моментально погибло 70 тыс. человек и ранено ещё 100 тыс.[36]. Она имела схожий механизм: сделанное из плутония ядро помещалось в сферическую алюминиевую оболочку, которая обкладывалась химической взрывчаткой. Во время детонирования оболочки плутониевый заряд сжимался со всех сторон и его плотность перерастала критическую, после чего начиналась цепная ядерная реакция[91]. В Малыше, сброшенном на Хиросиму тремя днями ранее, использовался уран-235, но не плутоний. Япония 15 августа подписала соглашение о капитуляции. После этих случаев в СМИ было опубликовано сообщение о применении нового химического радиоактивного элемента — плутония.

Холодная война

Шаблон:See also Большие количества плутония были произведены во время Холодной войны США и СССР. Реакторы США, находящиеся в Savannah River Site (Северная Каролина) и Хэнфорде, во время войны произвели 103 т плутония[92], в то время как СССР произвел 170 т оружейного плутония[93]. На сегодня около 20 т плутония в ядерной энергетике производится как побочный продукт ядерных реакций[94]. На 1000 т плутония, находящегося в хранилищах, приходится 200 т плутония, извлеченного из ядерных реакторов[36]. На 2007 год СИИПМ оценил мировое количество плутония в 500 т, который примерно одинаково разделен на оружейные и энергетические нужды[95].

Файл:Yucca Mountain emplacement drifts.jpg

Сразу же по окончанию Холодной войны все ядерные запасы стали проблемой Шаблон:Не переведено. Например в США из извлеченного из ядерного оружия плутония были сплавлены двухтонные блоки, в которых элемент находится в виде инертного оксида плутония(IV)[36]. Данные блоки застеклены боросиликатным стеклом с примесью циркония и гадолиния[~ 7]. Затем эти блоки были покрыты нержавеющей сталью и захоронены на глубине 4 км[36]. Местная и государственная власть США не позволила складировать ядерные отходы в Шаблон:Не переведено. В марте 2010 г. власти США решили отозвать лицензию на право складировать ядерные отходы. Барак Обама предложил провести ревизию политики хранения отходов и предоставить рекомендации по разработке новых эффективных методов по контролю за отработанным топливом и отходами[96].

Медицинские эксперименты

На протяжении Второй мировой войны и после её окончания учёные проводили эксперименты на животных и людях, вводя внутривенно дозы плутония[97]. Исследования на животных показали, что несколько миллиграммов плутония на килограмм ткани — смертельная доза[98]. «Стандартная» доза составляла 5 мкг плутония[97], а в 1945 году эта цифра уменьшилась до 1 мкг за счет того, что плутоний склонен к накоплению в костях и из-за этого более опасен, чем радий[98].

Восемнадцать испытаний плутония на людях были проведены без Шаблон:Не переведено, для того, чтобы выяснить, где и как концентрируется плутоний в человеческом организме, и выработать стандарты безопасности обращения с ним. Первые места, в которых проводились эксперименты в рамках Манхэттенского проекта, были: Хэнфорд, Беркли, Лос-Аламос, Чикаго, Оук-Ридж, Рочестер[97].

Свойства

Физические свойства

Файл:Pubutton.jpg

Плутоний, как и большинство металлов, имеет яркий серебристый цвет, похожий на никель или железо[5], но на воздухе окисляется, меняя свой цвет сначала на бронзовый, затем на синий цвет закаленного металла и после превращается в тусклый чёрный или зелёный цвета из-за образования рыхлого окисного покрытия[99]. Также есть сообщения об образовании жёлтого и оливкового цвета оксидной плёнки[100][101]. При комнатной температуре плутоний находится в α-форме — это наиболее распространённая для плутония аллотропная модификация. Данная структура примерно такая же жёсткая как серый чугун, если она не легирована другими металлами, которые придадут сплаву пластичность и мягкость. В отличие от большинства металлов, он не является хорошим проводником тепла и электричества[100].

Плутоний имеет аномально низкую для металлов температуру плавления (примерно 640 °C)[102] и необычно высокую температуру кипения (3235 °C)[5][~ 9]. Свинец является более легким металлом чем плутоний[103] примерно в два раза (разница в плотности составляет 19,86 − 11,34 ≈ 8,52 г/см³)[2].

Как и у остальных металлов, коррозия плутония увеличивается с увеличением влажности. Некоторые исследования утверждают, что влажный аргон может быть более корродирующим элементом, чем кислород; это связано с тем, что аргон не реагирует с плутонием, и как следствие плутоний начинает растрескиваться[104][~ 10].

Файл:Plutonium density.svg

Альфа-распад, который сопровождается испусканием ядер гелия, является наиболее распространённым видом радиоактивного распада изотопов плутония[105]. Типичный ядерный боеприпас имеет около 5 кг плутония, в котором находится примерно 12,5Шаблон:E атомов. С учётом периода полураспада 24000 лет, каждую секунду в таком заряде распадается около 11,5Шаблон:E атомов, выделяя 5,157 МэВ благодаря альфа-частицам. В пересчёте на количество энергии, это составляет 9,58 Вт. Тепло, производимое благодаря распаду ядер и испусканию ими альфа-частиц, делает плутоний тёплым на ощупь[50][106].

Файл:Electron shell 094 Plutonium.svg

Как известно, электрическое сопротивление характеризует способность материала проводить электрический ток. Удельное сопротивление плутония при комнатной температуре очень велико для металла, и эта особенность будет усиливаться с понижением температуры, что для металлов не свойственно[57]. Эта тенденция продолжается вплоть до 100 K[102]; ниже этой отметки электрическое сопротивление будет уменьшаться[57]. С понижением отметки до 20 K сопротивление начинает возрастать из-за радиационной активности металла, причём данное свойство будет зависеть от изотопного состава металла[57].

Плутоний обладает самым высоким удельным электрическим сопротивлением среди всех изученных актиноидов (на данный момент), которое составляет 150 мкОм·см (при 22 °C)[67]. Его твёрдость составляет 261 кг/мм³ (для α-Pu)[1].

Благодаря тому, что плутоний радиоактивен он со временем претерпевает изменения в своей кристаллической решётке[108]. Плутоний претерпевает некое подобие отжига также благодаря самооблучению из-за повышения температуры выше 100 K.

В отличие от большинства материалов плотность плутония увеличивается при нагревании его до температуры плавления на 2,5 %, в то время как у обычных металлов наблюдается уменьшение плотности при повышении температуры[57]. Ближе к точке плавления жидкий плутоний имеет очень высокий показатель поверхностного натяжения и самую высокую вязкость среди других металлов[102][108]. Характерной особенностью плутония является его уменьшение в объёме в диапазоне температур от 310 до 480 °C в отличие от других металлов[58].

Аллотропические модификации

Шаблон:Незавершённый раздел Плутоний имеет семь аллотропных модификаций. Шесть из них (см. рисунок выше) существуют при обычном давлении, а седьмая только при высокой температуре и определенном диапазоне давления[3]. Эти аллотропы, которые различаются по своим структурным характеристикам и показателями плотности, имеют очень похожие значения внутренней энергии. Это свойство делает плутоний очень чувствительным к колебаниям температуры и давления, и приводит к скачкообразному изменению своей структуры[108]. Показатель плотности всех аллотропных модификаций плутония варьируется от 15,9 г/см³ до 19,86 г/см³[94][~ 11]. Наличие многих аллотропных модификаций у плутония делает его трудным металлом в обработке и выкатывании[5], так как он претерпевает фазовые переходы. Причины существования столь разных аллотропных модификаций у плутония не совсем ясны.

Первые три кристаллические модификации — α-, β- и γ-Pu — обладают сложной кристаллической структурой с четырьмя ярко выраженными связями ковалентного характера. Другие — δ-, δ’- и ε-Pu — более высокотемпературные модификации характеризуются более простой структурой[111].

Альфа-форма существует при комнатной температуре в виде нелегированного и необработанного плутония. Она имеет схожие свойства с чугуном, однако имеет свойство превращаться в пластичный материал и образовывать ковкую β-форму при более высоких интервалах температуры[57]. Альфа-форма плутония имеет низкосимметричную моноклинную структуру (кристаллическая структура фаз, которые существуют при комнатных температурах, является низкосимметричной, что более характерно для минералов, чем для металлов), отсюда становится ясным, что она является прочной и плохо проводящей электрический ток модификацией[3]. В данной форме плутоний очень хрупок, однако имеет самую высокую плотность из всех аллотропных модификаций[112]. Фазы плутония характеризуются резким изменением механических свойств — от совершенно хрупкого до пластичного металла[102].

Плутоний в δ-форме обычно существует при значениях температуры от 310 °C до 452 °C, однако может быть стабилен и при комнатной температуре, если он легирован с малопроцентным содержанием галлия, алюминия или церия. Если он находится в сплаве с этими металлами, то это позволяет ему быть использованным при сварке[57]. Дельта-форма имеет более ярко выраженные характеристики металла, а по прочности и ковкости сравнима с алюминием. В ядерной промышленности ударная волна после микроядерного взрыва используется для того, чтобы сжать плутониевое ядро, основным свойством которого будет увеличение плотности по сравнению с α-формой. Данные действия позволят достичь критической массы плутония для его дальнейшего использования[113]. Последняя эпсилон-фаза показывает аномально высокий показатель атомной Шаблон:Не переведено[108].

Плутоний начинает уменьшаться в объёме, когда переходит в δ и δ’-фазы, что объясняется отрицательным коэффициентом термического расширения[102].

Соединения и химические свойства

Шаблон:See also

Файл:Radii of the actinides.svg
Файл:Plutonium in solution.jpg

Актиноиды имеют схожие между собой химические свойства. Меньше всего степеней окисления имеют первые два актиноида и актиний (разброс значений от 3 до 5), далее эти значения увеличиваются и достигают своего пика у плутония и нептуния, затем, после америция, это число опять уменьшается. Данное свойство можно объяснить сложностью поведения электронов у ядер элементов. В 1944 году Гленном Сиборгом была выдвинута гипотеза об актиноидном сжатии, которая предполагает постепенное уменьшение радиусов ионов актиноидов (это же характерно и для лантаноидов). До её выдвижения первые актиноиды (торий, протактиний и уран) относили к элементам 4, 5 и 6-й групп соответственно[67][115].

Плутоний является химически активным металлом[100]. В 1967 году советские ученые установили, что высшая степень окисления нептуния и плутония не 6, а 7[116]. Для этого ученым пришлось окислять озоном PuO22+ в щелочной среде[117]. Плутоний проявляет четыре степени окисления в водных растворах и одну очень редкую[94]:

  • PuIII, в качестве Pu3+ (светло-фиолетовый),
  • PuIV, в качестве Pu4+ (шоколадный),
  • PuV, в качестве PuO2+ (светлый)[~ 12],
  • PuVI, в качестве PuO22+ (светло-оранжевый),
  • PuVII, в качестве PuO53− (зелёный) — также присутствуют семивалентные ионы.

Цвета водных растворов плутония зависят от степени окисления и солей кислот[118]. В них плутоний может находится сразу в нескольких степенях окисления, что объясняется близостью его редокс-потенциалов[119], что в свою очередь объясняется наличием 5f-электронов, которые расположены на локализованной и делокализованной зоне электронной орбитали[120]. При pH 5—8 доминирует четырёхвалентный плутоний[119], который наиболее устойчив среди остальных валентностей (степеней окисления)[107].

Металлический плутоний получается благодаря реакции его тетрафторида с барием, кальцием или литием при температуре 1200 °C[121]:

~\mathrm{PuF_4 + 2Ca\xrightarrow{1200^\circ C} Pu + 2CaF_2}

Он реагирует с кислотами, кислородом и их парами, но только не с щелочами[57] (в растворах которых заметно не растворяется[117], как и большинство актиноидов[67]). Быстро растворяется в хлороводороде, иодоводороде, бромоводороде, 72 % хлорной кислоте, 85 % ортофосфорной кислоте, концентрированной CCl3COOH, сульфаминовой кислоте и кипящей концентрированной азотной кислоте[100]. Плутоний инертен к концентрированным серной и уксусной кислотам; в их растворах медленно растворяется, то есть реагирует и образует соответствующие соли[1]. При температуре 135 °C металл самовоспламенится благодаря реакции с кислородом, а если его поместить в атмосферу тетрахлорметана, то взорвётся[36].

Во влажном кислороде металл быстро окисляется, образуя оксиды и гидриды. Металлический плутоний реагирует с большинством газов при повышенных температурах[100]. Если металл достаточно долго подвергается воздействию малых количеств влажного воздуха, то на его поверхности образуется диоксид плутония. Кроме того, может образоваться и его дигидрид, но только при недостатке кислорода[57]. Ионы плутония во всех степенях окисления склонны к гидролизу и комплексообразованию[58]. Способность образовывать комплексные соединения увеличивается в ряду Шаблон:Nobr.

При комнатной температуре свежий срез плутония имеет серебристый цвет, который затем тускнеет до серого[50]. Благодаря тому, что поверхность металла становится пассивированной он становится пирофорным, то есть способным к самовозгоранию, поэтому металлический плутоний как правило обрабатывается в инертной атмосфере аргона или азота. Расплавленный металл должен храниться в вакууме, либо в атмосфере инертного газа, чтобы избежать реакции с кислородом[57].

Плутоний обратимо реагирует с чистым водородом, образуя гидрид плутония при температурах 25—50 °C[1][108]. Кроме того, он легко взаимодействует с кислородом, образовывая монооксид и диоксид плутония, а также оксиды (но не только их, см. раздел ниже) переменного состава (бертоллиды). Оксиды расширяют плутоний на 40 % от его изначального объёма. Металлический плутоний энергично реагирует с галогеноводородами и галогенами, в соединениях с которыми обычно проявляет степень окисления +3, однако известны галогениды состава PuF4 и PuCl4 [1][125]. При реакции с углеродом образует его карбид (PuC), с азотом — нитрид (при 900 °C), с кремнием — силицид (PuSi2)[36][94]. Карбид, нитрид, диоксид плутония имеют температуру плавления больше 2000 °C и потому применяются в качестве ядерного топлива[117].

Тигли, используемые для хранения плутония, должны выдерживать его сильные окислительно-восстановительные свойства. Тугоплавкие металлы, такие как тантал и вольфрам, наряду с более стабильными оксидами, боридами, карбидами, нитридами и силицидами, также могут выдержать свойства плутония. Плавка в электродуговой печи может быть использована для получения малых количеств металла без применения тиглей[57].

Четырёхвалентный церий применяется в качестве химического симулянта плутония(IV)[126].

Электронная структура: 5f-электроны

Плутоний является элементом, в котором 5f-электроны расположены на границе локализованных и делокализованных электронов, поэтому он считается одним из самых комплексных и трудных элементов для изучения[120].

Аномальное поведение плутония обусловлено его электронной структурой. Энергетическая разница между 6d и 5f-электронами очень мала. Размеров 5f-оболочки вполне достаточно для того, чтобы они формировали атомную решётку между собой; это происходит на самой границе между локализованными и соединёнными между собой электронами. Близость электронных уровней приводит к формированию низкоэнергетической электронной конфигурации, с примерно одинаковыми уровнями энергии. Это приводит к формированию 5fn7s2 и 5fn−17s26d1 электронных оболочек, что приводит к сложности его химических свойств. 5f-электроны участвуют в формировании ковалентных связей и комплексных соединений у плутония[108]. Шаблон:Панорама

Нахождение в природе

Природный плутоний

Файл:Elemental abundances-RUS.svg

Незначительные количества по крайней мере двух изотопов плутония (239Pu и 244Pu) найдены в природе[67].

В урановых рудах в результате захвата нейтронов[~ 13] ядрами урана-238 образуется уран-239, который испытывает бета-распад в нептуний-239. В результате следующего β-распада возникает природный плутоний-239. Происходит следующая ядерная реакция[119]:

\mathrm{^{238}_{\ 92}U\ +\ ^{1}_{0}n\ \xrightarrow{\gamma} \ ^{239}_{\ 92}U\ \xrightarrow[23,5 \ \mathrm{min}]{\beta^-} \ ^{239}_{\ 93}Np\ \xrightarrow[2,3565 \ \mathrm{d}]{\beta^-} \ ^{239}_{\ 94}Pu}

По этой же реакции плутоний-239 синтезируется в промышленных масштабах (см. изотопы и синтез). Однако в природе плутоний образуется в таких микроскопических количествах (самое большое отношение 239Pu/238U составляет 15Шаблон:E), что о его добыче из урановых руд не может быть и речи[119]. В среднем содержание 239Pu примерно в 400 тыс. раз меньше, чем радия[8]. Так, малые количества плутония-239 — триллионная доля — были найдены в урановых рудах[57] в природном ядерном реакторе в Шаблон:Не переведено, Габон[127]. Отношение плутония к урану, разработка руд которого планируется на 2013 год в Шаблон:Не переведено, составляет примерно от 2,4Шаблон:E до 44Шаблон:E[128].

Благодаря масс-спектрометрическим измерениям в докембрийском бастнезите[129] было установлено также наличие другого изотопа, плутония-244. Он имеет самый большой среди изотопов плутония период полураспада — примерно 80 млн лет, но несмотря на это, его содержание меньше, чем плутония-239, поскольку он не образуется в природных реакциях в земной коре, а только распадается. Этот изотоп является примордиальным, то есть дожил до нашего времени со времён, предшествовавших образованию Солнечной системы (4,567 млрд лет назад). За прошедшие 57 периодов полураспада осталась лишь очень небольшая часть от первоначального количества атомов 244Pu, примерно 6,5Шаблон:E.

Поскольку относительно долгоживущий изотоп плутоний-240 находится в цепочке распада примордиального плутония-244, то он также присутствует в природе, возникая после альфа-распада 244Pu и двух последующих бета-распадов короткоживущих промежуточных ядер. Однако время жизни 240Pu на 4 порядка меньше времени жизни материнского ядра, поэтому и его природное содержание тоже примерно в 104 раз меньше, чем плутония-244.

Очень небольшие количества плутония-238 должны содержаться в урановых рудах[130] как продукт весьма редкого двойного бета-распада урана-238, открытого в 1991 году[131].

Таким образом, в земной коре существует 4 природных изотопа плутония: 238Pu, 239Pu, 240Pu и 244Pu, из которых первые три — радиогенные, а четвёртый — примордиальный. Однако экспериментально в природе наблюдались лишь 239Pu и 244Pu. Впервые природный плутоний был выделен в 1948 г. из урановой смоляной руды Г. Т. Сиборгом и М. Перлманом[132].

Техногенный плутоний

Минимальные количества плутония гипотетически могут находится в человеческом организме, учитывая, что было проведено около 550 ядерных испытаний, так или иначе связанных с плутонием. Большинство подводных и воздушных ядерных испытаний было прекращено благодаря договору о запрещении ядерных испытаний, который был подписан в 1963 году и ратифицирован СССР, США, Великобританией и другими государствами. Некоторые государства продолжили ядерные испытания.

Именно потому, что плутоний-239 был синтезирован специально для ядерных испытаний, на сегодняшний день он является самым распространённым и часто используемым синтезированным нуклидом из всех изотопов плутония[36].

Изотопы

Шаблон:Заготовка раздела Шаблон:См. также Открытие изотопов плутония началось с 1940 года, когда был получен плутоний-238. В настоящее время он считается одним из важнейших нуклидов. Годом позднее был открыт самый важный нуклид — плутоний-239[49], впоследствии нашедший свое применение в ядерной и космической промышленности. Химический элемент является актиноидом, один из его изотопов, который упомянут выше, входит в основную тройку делящихся изотопов[43] (уран-233 и уран-235 являются остальными двумя)[133]. Как и изотопы всех актиноидов, все изотопы плутония являются радиоактивными[134].

Наиболее важные ядерные свойства нуклидов плутония перечислены в таблице:

Файл:Plutonium ring.jpg

Из изотопов плутония на данный момент известно о существовании 19-ти его нуклидов с массовыми числами 228—247[137]. Только 4 из них нашли свое применение[8]. Свойства изотопов имеют некоторую характерную особенность, по которой можно судить об их дальнейшем изучении — четные изотопы имеют бо́льшие периоды полураспада, чем нечетные (однако данное предположение относится только к менее важным его нуклидам).

Министерство энергетики США делит смеси плутония на три вида[138]:

  1. оружейный плутоний (содержание 240Pu в 239Pu менее 7 %)
  2. топливный плутоний (от 7 до 18 % 240Pu) и
  3. реакторный плутоний (содержание 240Pu более 18 %)

Термин «сверхчистый плутоний» используется для описания смеси изотопов плутония, в которых содержатся 2—3 процента 240Pu[138].

Всего два изотопа этого элемента (239Pu и 241Pu) являются более способными к ядерному делению, нежели остальные; более того, это единственные изотопы, которые подвергаются ядерному делению при действии тепловых нейтронов[138]. Среди продуктов взрыва термоядерных бомб обнаружены также 247Рu и 255Рu [107], периоды полураспада которых несоизмеримо малы.

Изотопы и синтез

Файл:Plutonium and uranium extraction from nuclear fuel-rus.svg

Известны около 20 изотопов плутония, все они радиоактивны. Самым долгоживущим из них является плутоний-244, с периодом полураспада 80,8 млн лет; плутоний-242 имеет более короткий период полураспада — 372 300 лет; плутоний-239 — 24 110 лет. Все остальные изотопы имеют период полураспада меньше 7 тыс. лет. Этот элемент имеет 8 метастабильных состояний, периоды полураспада этих изомеров не превышают 1 с[105].

Массовое число известных изотопов элемента варьируется от 228 до 247. Все они испытывают один или несколько типов радиоактивного распада:

Основным каналом распада наиболее лёгких изотопов плутония (с 228 по 231) является альфа-распад, хотя канал электронного захвата для них также открыт. Основным каналом распада лёгких изотопов плутония (с 232 по 235 включительно) является электронный захват, с ним конкурирует альфа-распад. Основными каналами радиоактивного распада изотопов с массовыми числами между 236 и 244 (кроме 237[139], 241[139] и 243) являются альфа-распад и (с меньшей вероятностью) спонтанное деление. Основным каналом распада изотопов плутония, массовые числа которых превосходят 244 (а также 243Pu и 241Pu), является бета-минус-распад в изотопы америция (95 протонов). Плутоний-241 является членом «вымершего» радиоактивного ряда нептуния[50][105].

Бета-стабильными (то есть испытывающими лишь распады с изменением массового числа) являются изотопы с массовыми числами 236, 238, 239, 240, 242, 244.

Синтез плутония

Плутоний в промышленных масштабах получается двумя путями[138]:

  1. облучением урана (см. реакцию ниже), содержащегося в ядерных реакторах;
  2. облучением в реакторах трансурановых элементов, выделенных из отработанного топлива.

После облучения в обоих случаях выполняется отделение химическими способами плутония от урана, трансурановых элементов и продуктов деления.

Плутоний-238

Плутоний-238, использующийся в радиоизотопных генераторах энергии, лабораторно может синтезироваться в обменной (d, 2n)-реакции на уране-238:

\mathrm{^{238}_{\ 92}U\ +\ ^{2}_{1}D\ \longrightarrow \ ^{238}_{\ 93}Np\ +\ 2\ ^{1}_{0}n~;\quad ^{238}_{\ 93}Np\ \xrightarrow[2.117 \ d]{\beta^-} \ ^{238}_{\ 94}Pu}

В данном процессе дейтрон попадает в ядро урана-238, в результате чего образуется нептуний-238 и два нейтрона. Далее нептуний-238 испытывает бета-минус-распад в плутоний-238. Именно в этой реакции был впервые получен плутоний (1941, Сиборг). Однако она неэкономична. В промышленности плутоний-238 получают двумя путями:

  • выделением из облучённого ядерного топлива (в смеси с другими изотопами плутония, разделение которых очень дорого), поэтому чистый плутоний-238 таким методом не нарабатывается
  • с помощью нейтронного облучения в реакторах нептуния-237.

Цена одного килограмма плутония-238 составляет примерно 1 млн долларов США[140].

Плутоний-239

Плутоний-239, делящийся изотоп, используемый в ядерном оружии и в ядерной энергетике, промышленно синтезируется[1] в ядерных реакторах (в том числе в энергетических как побочный продукт) с помощью следующей реакции при участии ядер урана и нейтронов с помощью бета-минус-распада и с участием изотопов нептуния как промежуточного продукта распада[141]:

\mathrm{^{238}_{\ 92}U\ +\ ^{1}_{0}n\ \xrightarrow{\gamma} \ ^{239}_{\ 92}U\ \xrightarrow[23.5 \ min]{\beta^-} \ ^{239}_{\ 93}Np\ \xrightarrow[2.3565 \ d]{\beta^-} \ ^{239}_{\ 94}Pu}

Нейтроны, излучаемые при делении урана-235, захватываются ураном-238 с образованием урана-239; затем через цепочку двух β-распадов образуются нептуний-239 и далее плутоний-239[142]. Сотрудники засекреченной британской группы Шаблон:Не переведено, которые занимались изучением плутония во время 2-ой мировой войны, предсказали существование данной реакции в 1940 г.

Тяжёлые изотопы плутония

Файл:Изотопы.svg

Более тяжёлые изотопы нарабатываются в реакторах из 239Pu по цепочке последовательных нейтронных захватов, каждый из которых увеличивает массовое число нуклида на единицу.

Свойства некоторых изотопов

Изотопы плутония претерпевают радиоактивный распад, вследствие которого выделяется тепловая энергия. Разные изотопы излучают разное количество тепла. Тепловыделение обычно записывается в пересчёте на Вт/кг или мВт/кг. В случаях, когда плутоний присутствует в больших количествах и нет теплоотвода, тепловая энергия может расплавить содержащий плутоний материал.

Все изотопы плутония способны к ядерному делению (при воздействии нейтрона)[143] и излучают γ-частицы.

Выделение тепла изотопами плутония[144]
Изотоп Тип распада Период полураспада
(в годах)
Тепловыделение
(Вт/кг)
Спонтанное деление
нейтроны (1/(г·с))
Комментарий
238Pu альфа в 234U 87,74 560 2600 Очень высокая температура распада. Даже в небольших количествах может привести к саморазогреву. Используется в РТГ.
239Pu альфа в 235U 24100 1,9 0,022 Основной ядерный продукт.
240Pu альфа в 236U, спонтанное деление 6560 6,8 910 Является основной примесью в плутонии-239. Высокий показатель спонтанного деления не позволяет использовать в ядерной промышленности.
241Pu бета в 241Am 14,4 4,2 0,049 Распадается до америция-241; его накопление представляет угрозу для полученных образцов.
242Pu альфа в 238U 376000 0,1 1700

Плутоний-236 был найден в плутониевой фракции, полученной из природного урана, при измерении радиоизлучения которой наблюдался пробег α-частиц, равный 4,35 см (что соответствует 5,75 МэВ). Было установлено, что данная группа относилась к изотопу 236Pu, образующемся благодаря реакции 235U(α,3n)236Pu. Позднее было обнаружено, что возможны такие реакции как: 237Np(a, p4n)236Pu; 237Np(α,5n)236Am → (Шаблон:Comment) 236Pu. В настоящее время его получают благодаря взаимодействию дейтрона с ядром урана-235. Изотоп образуется благодаря α-излучателю Шаблон:Nuclide2 (T½ 27 сут) и β-излучателя Шаблон:Nuclide2 (T½ 22 ч). Плутоний-236 является альфа-излучателем, способным с спонтанному делению. Скорость самопроизвольного деления составляет 5,8Шаблон:E делений на 1 г/ч, что соответствует периоду полураспада для этого процесса — 3,5Шаблон:E лет[34].

Плутоний-238 имеет интенсивность самопроизвольного деления 1,1Шаблон:E делений/(с·кг), что в 2,6 раза больше 240Pu, и очень высокую тепловую мощность: 567 Вт/кг. Изотоп обладает очень сильным альфа-излучением (при воздействии на него нейтронов[50]), которое в 283 раза сильнее 239Pu, что делает его более серьёзным источником нейтронов при реакции αn. Содержание плутония-238 редко когда превышает 1 % от общего состава плутония, однако излучение нейтронов и нагрев делают его очень неудобным для обращения[150]. Его удельная радиоактивность составляет 17,1 Ки[151].

Плутоний-239 имеет большие сечения рассеивания и поглощения, чем уран и большее число нейтронов в расчете на одно деление, и меньшую критическую массу[150], которая составляет 10 кг в альфа-фазе[144]. При ядерном распаде плутония-239 посредством воздействия на него нейтронами, этот нуклид распадается на два осколка (примерно равные между собой более лёгкие атомы), выделяя примерно 200 МэВ энергии. Это приблизительно в 50 млн раз больше выделяемой при горении энергии (C+O2 → CO2↑). «Сгорая» в ядерном реакторе изотоп выделяет 2Шаблон:E ккал[8]. Чистый 239Pu имеет среднюю величину испускания нейтронов от спонтанного деления примерно 30 нейтронов/с·кг (примерно 10 делений в секунду на килограмм). Тепловая мощность составляет 1,92 Вт/кг (для сравнения: теплота обмена веществ у взрослого человека составляет меньшую тепловую мощность), что делает его теплым на ощупь. Удельная активность равна 61,5 мКи/г[150].

Плутоний-240 является основным изотопом загрязняющим оружейный 239Pu. Уровень его содержания главным образом важен из-за интенсивности спонтанного деления, которая составляет 415 000 делений/с·кг, но испускается примерно 1Шаблон:E нейтронов/(с·кг), так как каждое деление рождает приблизительно 2,2 нейтрона, что примерно в 30 000 раз больше, чем у 239Pu. Плутоний-240 хорошо делится, чуть лучше чем 235U. Тепловой выход больше, чем у плутония-239 и составляет 7,1 Вт/кг, что обостряет проблему перегрева. Удельная активность равна 227 мКи/г[150].

Плутоний-241 имеет низкий нейтронный фон и умеренную тепловую мощность и потому непосредственно не влияет на удобство применения плутония (Тепловая мощность равна 3,4 Вт/кг). Однако он с периодом полураспада 14 лет превращается в америций-241, который плохо делится и обладает большой тепловой мощностью, ухудшая качество оружейного плутония. Таким образом, плутоний-241 влияет на старение оружейного плутония. Удельная активность — 106 Ки/г[150].

Интенсивность испускания нейтронов плутония-242 составляет 840 000 делений/(с·кг) (вдвое выше 240Pu), плохо подвержен ядерному делению. При заметной концентрации серьёзно увеличивает требуемую критическую массу и нейтронный фон. Имея большую продолжительность жизни и маленькое сечение захвата нуклид накапливается в переработанном реакторном топливе. Удельная активность составляет 4 мКи/г[150].

Сплавы

Сплавы плутония, или интерметаллические соединения, обычно получают прямым взаимодействием элементов в нужных отношениях[6]. В большинстве случаев для получения гомогенного вещества применяют дуговую плавку; иногда нестабильные сплавы можно получить распылительным осаждением[152][153] или охлаждением расплавов[154].

Легированные алюминием, галлием или железом, сплавы плутония имеют промышленное значение[5].

Плутоний может образовывать сплавы и промежуточные соединения с большинством металлов. Исключениями являются литий, натрий, калий и рубидий из щелочных металлов; магний, кальций, стронций и барий из щелочноземельных металлов; европий и иттербий из РЗЭ[57]. Частичными исключениями являются тугоплавкие металлы: хром, молибден, ниобий, тантал и вольфрам, которые растворимы в жидком плутонии, но почти нерастворимые или малорастворимые в твёрдом плутонии[57]. Галлий, алюминий, америций, скандий и церий могут стабилизировать δ-плутоний при комнатной температуре. Кремний, индий, цинк и цирконий способны к формированию метастабильного δ-плутония (δ'-фаза) при быстром охлаждении. Большие количества гафния, гольмия и таллия иногда позволяют сохранить некоторое количество δ-плутония при комнатной температуре. Нептуний является единственным элементом, который может стабилизировать α-плутоний при высоких температурах. Титан, гафний и цирконий стабилизируют структуру β-плутония при комнатной температуре при резком охлаждении[108].

Сплавы плутония могут быть получены при добавлении металла в расплавленный плутоний. Если легирующий металл является достаточно сильным восстановителем, то в этом случае плутоний используется в виде оксидов или галогенидов. Сплавы δ-плутоний-галлий и плутоний-алюминий получают путём добавления фторида плутония(III) в расплавленный галлий или алюминий, который имеет особенность, заключающуюся в том, что алюминий не реагирует с высокоактивным плутонием[155].

Виды сплавов

Шаблон:External media

  • Плутоний-галлий — сплав, использующийся для стабилизации δ-фазы плутония, который позволяет избежать переход α—δ фаза[104].
  • Плутоний-алюминий — альтернативный сплав, по своим свойствам аналогичен сплаву Pu-Ga. Данный сплав может быть использован в качестве компонента ядерного топлива[156].
  • Плутоний-галлий-кобальт (PuGaCo5) — сверхпроводниковый сплав при температуре, составляющей 18,5 К. Необычно высокая температура перехода может свидетельствовать о том, что вещества на основе плутония представляют собой новый класс сверхпроводников[120][157][7].
  • Плутоний-цирконий — сплав, который иногда может быть использован в качестве ядерного топлива[158].
  • Плутоний-церий и плутоний-церий-кобальт — сплавы, используемые в качестве ядерного топлива[159].
  • Плутоний-уран — сплав, содержания плутония в котором примерно равно 15—30 молей в процентном содержании. Используется в ядерных реакторах, работающих на быстрых нейтронах. Сплав имеет пирофорный характер, высокую восприимчивость к коррозии при достижении точки самовоспламенения, или способен к разложению при воздействии на него кислородом. Данный сплав требует легирования с другими металлами. Добавление алюминия, углерода или меди не сможет существенно улучшить свойства сплава; добавление циркония или сплавов железа повысят коррозионную стойкость данного сплава, однако после нескольких месяцев воздействия воздуха на легированный сплав данные качества теряются. Добавление титана и/или циркония позволит существенно повысить температуру плавления сплава[160].
  • Плутоний-уран-титан и плутоний-уран-цирконий — сплав, исследование которого предполагало его использование в качестве ядерного топлива. Добавление третьего элемента (титан и/или цирконий) в эти сплавы позволит улучшить устойчивость к коррозии, снизить возможность воспламенения, повысить пластичность, технологичность, прочность и тепловое расширение. Сплав плутоний-уран-молибден имеет наилучшую устойчивость к коррозии, так как образует на своей поверхности оксидную плёнку[160].
  • Сплав торий-уран-плутоний был исследован в качестве топлива для ядерных реакторах, работающих на быстрых нейтронах[160].

Меры предосторожности

Токсичность

Все химические элементы в той или иной степени токсичны, если их концентрация в организме превышает установленные нормы. Например, некоторые лантаноиды цериевой группы могут находиться в молоке, крови и костях животных, а остальные в люпине, сахарной свекле, чернике, разных водорослях и др[161]. Нахождение этих элементов в живых организмах объясняется в первую очередь стабильностью их изотопов, в то время как у актиноидов ситуация совсем другая. Все изотопы этой группы в той или иной степени, в том числе плутония, радиоактивны. Из этого следует, что нахождение элементов этой группы в живых организмах исключено. Данное свойство объясняется их радиоактивностью: α, β и γ-излучение пагубно воздействует на все живое, разрушая клетки организма.

Все соединения одного элемента данной группы — плутония — являются ядовитыми. Данные свойства проявляются как следствие α-излучения, так как зачастую приходится работать с α-активными изотопами (например, 239Pu). Альфа-частицы представляют серьёзную опасность в том случае, если их источник находится в теле зараженного. При этом они повреждают окружающие элемент ткани организма. Хотя плутоний способен излучать γ-лучи и нейтроны, которые могут проникать в тело снаружи, их уровень слишком мал для того, чтобы причинить вред здоровью. Разные изотопы плутония обладают разной токсичностью, например типичный реакторный плутоний в 8—10 раз токсичнее чистого 239Pu, так как в нём преобладают нуклиды 240Pu, который является мощным источником альфа-излучения[34].

Плутоний самый радиотоксичный элемент из всех актиноидов[162], однако считается отнюдь не самым опасным элементом. Если принять радиологическую токсичность 238U за единицу, этот же показатель для плутония и некоторых других элементов образует ряд:

235U (1,6) — 239Pu (5,0Шаблон:E) — 241Am (3,2Шаблон:E) — 90Sr (4,8Шаблон:E) — 226Ra (3,0Шаблон:E),

из которого следует вывод, что радий почти в тысячу раз опаснее самого ядовитого изотопа плутония — 239Pu[34][57].

При поступлении элемента вместе с водой и пищей плутоний менее ядовит, чем такие вещества как кофеин, ацетаминофен, некоторые витамины, псевдоэфедрин и множество растений и грибов. Он чуть менее вреден этилового спирта, но вреднее табака и всех запрещенных наркотиков. С химической точки зрения он ядовит так же как свинец. С точки зрения ингаляции плутоний — это рядовой токсин (примерно соответствует парам ртути). За всю историю ядерной индустрии достоверно известно об одном случае гибели человека от плутония, а смерти из-за плутония, попавшего в организм человека через лёгкие или желудок, до сих пор ни разу не случилось (при этом в счет не берутся данные о гибели 26 граждан США, которые погибли от передозировки, а также 18 добровольцев, которые подвергались изучению темпов выведения плутония из организма)[34][163].

При ингаляции плутоний обладает канцерогенными свойствами и способен вызвать рак лёгких. Однако следует помнить, что при попадании с пищей 14C и 40K гораздо более канцерогенныШаблон:Нет АИ. Тем не менее, плутоний токсичен, так как имеет свойство концентрироваться в кроветворных участках костей и может вызвать заболевания через много лет после его попадания[34].

Альфа-частицы обладают относительно малой проникающей способностью: для 239Pu пробег α-частиц в воздухе составляет 3,7 см, а в мягкой биологической ткани 43 мкм. В совокупности с высокой полной ионизацией (1,47Шаблон:E пар ионов на одну α-частицу) небольшая величина пробега обуславливает значительную величину плотности ионизации; а чем выше её плотность, тем выше воздействие на организм. В связи с тем, что α-излучение приводит к необратимым изменениям в скелете, печени, селезёнке и почках, все изотопы элемента относят к группе элементов с особо высокой радиотоксичностью (группа A токсичности). Эти изменения трудно диагностировать; они не проявляются настолько быстро, что можно констатировать о нахождении элемента в организме[34]. Несмотря на малую проникающую способность, плутоний-239, в условиях эксперимента оказался способен вызывать хромосомные мутации и микроядра в клетках растений при контакте с живой тканью.[164]. Плутоний-238 в эксперименте по воздействию на клетки китайского хомяка, оказался способен повышать частоту хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов при дозе в 0,5 рад (0,005 грей)[165]

Плутоний склонен к образованию аэрозолей[13]. Шаблон:Нет АИ 2 Например, стоит пронести его образец по комнате, как допустимое содержание элемента будет превышено. Поэтому в процессе дыхания он склонен проникать в легкие и бронхи. Значимы два типа воздействия: острое и хроническое отравление. Если уровень облучения достаточно высок, ткани могут страдать острым отравлением и токсическое воздействие проявляется очень быстро. Если уровень облучения мал, то образуется накопляющийся канцерогенный эффект[34].

Попавшее количество элемента определяется коэффициентом всасывания, составляющим K = 1Шаблон:E. Для биологически связанного элемента коэффициент выше: K = 1Шаблон:E, причем коэффициент всасывания возрастает в 10—100 раз для детей по сравнению к взрослым. Плутоний может попадать в организм через раны и ссадины, путём вдыхания или заглатывания. Однако наиболее опасным путем попадания в организм является поглощение из легких[34].

Попавший в лёгкие плутоний частично оседает на поверхности лёгких, частично переходит в кровь, а затем в лимфоузлы и костный мозг. Примерно 60 % попадает в костную ткань, 30 % в печень и 10 % выводится естественным путем. Количество попавшего в организм плутония зависит от величины аэрозольных частиц и растворимости в крови[34].

Плутоний очень плохо всасывается через желудочно-кишечный тракт. Плутоний в четырёхвалентном состоянии в течение нескольких суток на 70—80 % отлагается в печени человека и на 10—15 % в костных тканях. Попавший в организм элемент менее ядовит, чем такие известные яды как цианид или стрихнин. Поглощение всего 0,5 г плутония привело бы к смерти за несколько дней или недель за счет острого облучения пищеварительной системы (для цианида это значение составляет 0,1 г). Вдыхание 0,1 г плутония в виде частиц оптимального размера для удержания в лёгких приведет к смерти из-за отёка лёгких за 1—10 дней. Вдыхание 0,2 г приведет к смерти от фиброза за один месяц. Для намного меньших величин, попавших в организм, возникает высокий риск появления хронического канцерогенного эффекта[34].

Самой вероятной формой попадания плутония в организм является его практически не растворимый в воде оксид. Он применяется на АЭС в качестве источника электроэнергии[34]. Следовательно, плутоний, из-за нерастворимости его оксида, имеет большие показатели полувыведения из организма[162].

В природе плутоний чаще всего находится в четырёхвалентном состоянии, которое по своим химическим свойствам напоминает трехвалентное железо. Если он проникает в систему кровообращения, то с большой вероятностью начнет концентрироваться в тканях, содержащих железо: костный мозг, печень, селезёнка. Организм путает плутоний с железом, следовательно белок трансферина забирает плутоний вместо железа, в результате чего останавливается перенос кислорода в организме. Микрофаги растаскивают плутоний по лимфоузлам. Если 0,14 г разместятся в костях взрослого человека, то риск ухудшения иммунитета будет очень велик и через несколько лет может развиться рак[34]. Проведенные исследования элемента на токсичность показали, что для человека весом 70 кг смертельная доза составляет 0,22 г[162]

Попавший в организм плутоний выводится из него очень долго — на протяжении 50 лет из организма выведется всего 80 %. Период биологического полувыведения из костной ткани составляет 80—100 лет[34]. Получается, что его концентрация в костях практически постоянна[58]. Период полувыведения из печени составляет 40 лет. Максимально безопасным значением количества плутония в организме для 239Pu составляет 0,047 мкКи что эквивалентно 0,0075 г. Молоко выводит плутоний в 2—10 раз активнее воды[34].

Критическая масса

Шаблон:Незавершённый раздел Критическая масса — минимальная масса делящегося вещества, при которой в нём может происходить самоподдерживающаяся ядерная реакция деления. Если масса вещества ниже критической, то слишком много нейтронов, необходимых для реакции деления, теряется, и цепная реакция не идёт. При массе больше критической цепная реакция может лавинообразно ускоряться, что приводит к ядерному взрыву.

Критическая масса зависит от размеров и формы делящегося образца, так как они определяют утечку нейтронов из образца через его поверхность. Минимальную критическую массу имеет образец сферической формы, так как площадь его поверхности наименьшая. Критическая масса чистого металлического плутония-239 сферической формы 11 кг (Шаблон:Нет АИ 2), чистого урана-235 — 47 кг (Шаблон:Нет АИ 2)[166]. Отражатели и замедлители нейтронов, окружающие делящееся вещество, могут существенно снизить критическую массу[166]. Критическая масса также зависит от химического состава образца и его плотности.

Самовоспламенение

В мелкодисперсном состоянии плутоний, как и все актиниды, пребывает в состоянии пирофорности[67]. Во влажной среде плутоний на его поверхности образует гидриды переменного состава; реагируя с кислородом плутоний воспламеняется даже при комнатной температуре. В результате окисления плутоний расширяется на 70 % и может повредить содержащий его контейнер[167]. Радиоактивность плутония является препятствием для тушения. Песок из оксида магния наиболее эффективный материал для тушения: он охлаждает плутоний, а также блокирует доступ кислорода. Плутоний следует хранить либо в атмосфере инертного газа[167], либо при наличии циркулирующего воздуха (учитывая, что 100 г плутония-239 выделяют 0,2 Вт тепла)[67]. Элемент имеет исключительно высокую пирофорность при нагреве до 470—520 °C[5].

Методы отделения

Файл:Purex process.svg

Шаблон:Заготовка раздела Обобщенное представление о способах отделения плутония от примесей, предшествующих элементов и их продуктов деления состоит из трех стадий. В первой стадии отработавшие тепловыделяющие сборки демонтируются, и оболочка, содержащая отработавший плутоний и уран, удаляется физическими и химическими способами. На втором этапе извлеченное ядерное топливо растворяют в азотной кислоте. На третьем и самом комплексном этапе отделения плутония от других актинидов и продуктов деления применяют технологию, известную как «solvent process» (Шаблон:Lang-ru). Трибутилфосфат обычно используется в качестве экстрагента в керосиноподобном растворителе в пьюрекс-процессе. Как правило, очищение плутония и урана происходит в несколько этапов для достижения необходимой чистоты элементов[138]. Первоначально вышеупомянутый процесс был создан для переработки ядерного топлива реакторов, созданных для военных целей. Позднее эту технологию удалось применять и на энергетических реакторах[6].

Применение

Металлический плутоний используется в ядерном оружии и служит в качестве ядерного топлива. Оксиды плутония используются в качестве энергетического источника для космической техники и находят свое применение в ТВЭЛах[104]. Плутоний используется в элементах питания космических аппаратов[168]. Ядра плутония-239 способны к цепной ядерной реакции при воздействии на них нейтронов, поэтому этот изотоп можно использовать как источник атомной энергии (энергия, освобождающаяся при расщеплении 1 г 239Pu, эквивалентна теплоте, выделяющейся при сгорании 4000 кг угля)[58]. Более частое использование плутония-239 в ядерных бомбах обусловлено тем, что плутоний занимает меньший объём в сфере (где расположено ядро бомбы), следовательно можно выиграть во взрывной силе бомбы за счет этого свойства. Ядро плутония при ядерной реакции испускает в среднем около 2,895 нейтрона против 2,452 нейтрона у урана-235. Однако затраты на производство плутония примерно в шесть раз больше по сравнению с ураном-235[112].

Изотопы плутония нашли свое применение при синтезе трансплутониевых (последующих после плутония) элементов[107]. Таким образом, смешанный оксид плутония-242 в 2009 г. и бомбардировки ионами кальция-48 в 2010 году того же изотопа были использованы для получения флеровия[169][170][171][172]. В Оук-Риджской национальной лаборатории длительное нейтронное облучение 239Pu используется для получения Шаблон:Nuclide2 (в количестве 100 г), Шаблон:Nuclide2, Шаблон:Nuclide2, Шаблон:Nuclide2 и Шаблон:Nuclide2 (в миллиграммовых количествах) и Шаблон:Nuclide2 (в микрограммовых количествах). За исключением 239Pu, все оставшиеся трансурановые элементы производились в прошлом в исследовательских целях[67]. Благодаря нейтронному захвату изотопов плутония в 1944 году Г. Т. Сиборгом и его группой был одержан первый изотоп америция — Шаблон:Nuclide2 [119] (реакция 239Pu(2n, e)241Am)[36]. Для подтверждения того, что актиноидов всего 14 (по аналогии с лантаноидами) был произведен в 1966 году в Дубне синтез ядер резерфордия (в то время курчатовия) под руководством академика Г. Н. Флёрова[173][174]:

Шаблон:Nuclide2 + Шаблон:Nuclide2Шаблон:Nuclide2 + 4n.

δ-Стабилизированные сплавы плутония применяются при изготовлении топливных элементов, так как они обладают лучшими металлургическими свойствами по сравнению с чистым плутонием, который при нагревании претерпевает фазовые переходы[6].

«Сверхчистый» плутоний (смесь изотопов плутония, содержание в которой не превышает 2—3 % 240Pu) используется в ядерном оружии ВМФ США и применяется на кораблях и подводных лодках под ядерной защитой из свинца, что снижает дозовую нагрузку на команду[175].

Плутоний-238 и плутоний-239 являются самыми широко синтезируемыми изотопами[50].

  • Первый ядерный заряд на основе плутония был взорван 16 июля 1945 года на полигоне Аламогордо (испытание под кодовым названием «Тринити»).

Ядерное оружие

Шаблон:Main Плутоний очень часто применялся в ядерных бомбах. Историческим фактом является сброс ядерной бомбы на Нагасаки в 1945 г. США. Бомба, сброшенная на этот город, содержала в себе 6,2 кг плутония[176]. Мощность взрыва составила 21 килотонну (взрыв оказался на 40 % больше, по сравнению с бомбардировкой Хиросимы)[177]. К концу 1945 года погибло 60—80 тыс. человек[178]. По истечении 5 лет, общее количество погибших, с учётом умерших от рака и других долгосрочных воздействий взрыва, могло достичь или даже превысить 140 000 человек[177]. Шаблон:Multiple image Принцип, по которому происходил ядерный взрыв с участием плутония, заключался в конструкции ядерной бомбы. «Ядро» бомбы состояло из сферы, наполненной плутонием-239, которая в момент столкновения с землей сжималась до миллиона атмосфер за счет конструкции[112] и благодаря окружающему эту сферу взрывчатому веществу[179]. После удара ядро расширялось в объёме и в плотности за десяток микросекунд, при этом сжимаемая сборка проскакивала критическое состояние на тепловых нейтронах и становилась существенно сверхкритической на быстрых нейтронах, то есть начиналась цепная ядерная реакция с участием нейтронов и ядер элемента[180]. При этом следовало учитывать, что бомба не должна была взорваться преждевременно. Однако это практически невозможно, так как, чтобы сжать плутониевый шар за десяток наносекунд всего на 1 см, требуется придать веществу ускорение, в десятки триллионов раз превышающее ускорение свободного падения. При конечном взрыве ядерной бомбы температура повышается до десятков миллионов градусов[112]. Следует отметить, что в наше время для создания полноценного ядерного заряда достаточно 8—9 кг этого элемента[181].

Всего один килограмм плутония-239 может произвести взрыв, который будет эквивалентен 20000 т тротила[50]. Даже 50 г элемента при делении всех ядер произведут взрыв, равный детонации 1000 т тротила[182]. Данный изотоп является единственным подходящим нуклидом для применения в ядерном оружии, так как присутствие хотя бы 1 % 240Pu приведет к образованию большого количества нейтронов, которые не позволят эффективно применять пушечную схему заряда ядерной бомбы. Остальные изотопы рассматриваются только из-за их вредного действия[150].

Плутоний-240 может находиться в ядерной бомбе в малых количествах, однако если его содержание будет повышено, произойдет преждевременная цепная реакция. Данный изотоп имеет высокую вероятность спонтанного деления (примерно 440 делений в секунду на грамм; высвобождается примерно 1000 нейтронов в секунду на грамм[183]), что делает невозможным большой процент его содержания в делящемся материале[74].

По данным телеканала Al-Jazeera, Израиль имеет около 118 боеголовок с плутонием в качестве радиоактивного вещества[184]. Считается, что Южная Корея имеет около 40 кг плутония, количества которого достаточно для производства 6 ядерных ракет[185]. По оценкам МАГАТЭ в 2007 году, производимого в Иране плутония хватало на две ядерные боеголовки в год[186]. В 2006 г. Пакистан начал строительство ядерного реактора, который позволит нарабатывать около 200 кг радиоактивного элемента в год. В пересчете на количество ядерных боеголовок, эта цифра будет составлять приблизительно 40—50 бомб[187].

Между Россией и США было подписано несколько договоров на протяжении первого десятилетия 21-го века (на данный момент). Так в частности, в 2003 г. был подписан договор о переработке 68 т (по 34 т с каждой стороны) плутония на Балаковской АЭС в MOX-топливо до 2024 года[15]. В 2007 г. страны подписали план об утилизации Россией 34 т плутония, созданного для российских оружейных программ[181][188]. В 2010 году был подписан договор об утилизации ядерного оружия, в частности плутония, количества которого хватило бы на производство 17 тыс. ядерных боеголовок[189].

В 2010 году 17 ноября между США и Казахстаном было подписано соглашение о закрытии промышленного ядерного реактора БН-350 в городе Актау, который вырабатывал электроэнергию за счет плутония[190]. Этот реактор был первым в мире и Казахстане опытно-промышленным реактором на быстрых нейтронах; срок его работы составил 27 лет[191].

Ядерное загрязнение

Шаблон:See also Шаблон:Незавершённый раздел В период, когда начинались ядерные испытания (1945—1963 гг.) в основе которых лежал плутоний, и когда его радиоактивные свойства только начинали изучаться, в атмосферу было выброшено свыше 5 т элемента[162]. С 1970-х годов доля плутония в радиоактивном заражении атмосферы Земли начала возрастать[5].

В северо-западную часть Тихого океана плутоний попал в основном благодаря ядерным испытаниям. Повышенное содержание элемента объясняется проведением США ядерных испытаний на территории Маршалловых Островов в Тихоокеанском полигоне в 1950-х годах. Основное загрязнение от этих испытаний пришлось на 1960 года. Исходя из оценки ученых, нахождение плутония в Тихом океане повышено по сравнению с общим распространением ядерных материалов на земле[192]. По некоторым расчетам, доза облучения, исходящего от цезия-137, на атоллах Маршалловых островов составляет примерно 95 %, а на остальные 5 приходятся изотопы стронция, америция и плутония[193].

Плутоний в океане переносится благодаря физическим и биогеохимическим процессам. Время нахождения плутония в поверхностных водах океана составляет от 6 до 21 года, что, как правило, короче, чем у цезия-137. В отличие от этого изотопа, плутоний является элементом, частично реагирующим с окружающей средой и образующим 1—10 % нерастворимых соединений от общей массы, попавшей в окружающую среду (у цезия это значение составляет менее 0,1 %). Плутоний в океане выпадает на дно вместе с биогенными частицами, из которых он восстанавливается в растворимые формы в результате микробного разложения. Наиболее распространенными из его изотопов в морской среде являются плутоний-239 и плутоний-240[192].

В январе 1968 года, американский самолет B-52 с четырьмя зарядами ядерного оружия в результате неуспешной посадки разбился на льду вблизи Туле, на территории Гренландии. Столкновение вызвало взрыв и фрагментацию оружия, в результате чего плутоний попал на льдину. После взрыва верхний слой загрязненного снега была снесен и в результате образовалась трещина, через которую плутоний попал в воду[194]. Для уменьшения урона природе было собрано примерно 1,9 млрд литров снега и льда, которые могли подвергнуться радиоактивному загрязнению. Впоследствии оказалось, что один из четырёх зарядов так и не был найден[195].

Известен случай, когда советский космический аппарат Космос-954 24 января 1978 года с ядерным источником энергии на борту при неконтролируемом сходе с орбиты упал на территорию Канады. Данное происшествие привело к попаданию в окружающую среду 1 кг плутония-238 на площадь около 124 000 м²[196][197].

Попадание плутония в окружающую среду связано не только с техногенными происшествиями. Известны случаи утечки плутония как из лабораторных, так и из заводских условий. Было около 22 аварийных случаев утечки из лабораторий урана-235 и плутония-239. На протяжении 1953—1978 гг. аварийные случаи привели к потере от 0,81 (Маяк, 15 марта 1953 г.) до 10,1 кг (Томск, 13 декабря 1978 г.) 239Pu. Происшествия на промышленных предприятиях суммарно привели к смерти двух человек в г. Лос-Аламос (21.08.1945 и 21.05.1946) из-за двух случаев аварий и потерь 6,2 кг плутония. В городе Саров в 1953 и 1963 гг. примерно 8 и 17,35 кг попало за пределы ядерного реактора. Один из них привел к разрушению ядерного реактора в 1953 году[198].

Файл:Levels of radioactivity in the lava under the Chernobyl number four reactor 1986-ru.svg

Известен случай аварии на Чернобыльской АЭС, который произошел 26 апреля 1986 года. В результате разрушения четвертного энергоблока в окружающую среду было выброшено 190 т радиоактивных веществ на площадь около 2200 км². Восемь из 140 т радиоактивного топлива реактора оказались в воздухе. Загрязненная площадь составила 160 000 км²[199]. Для ликвидации последствий были мобилизованы значительные ресурсы, более 600 тыс. человек участвовали в ликвидации последствий аварии. Суммарная активность веществ, выброшенных в окружающую среду, составила, по различным оценкам, до 14Шаблон:E Бк (или 14 ЭБк), в том числе[200]:

  • 1,8 ЭБк — Шаблон:Nuclide2,
  • 0,085 ЭБк — Шаблон:Nuclide2,
  • 0,01 ЭБк — Шаблон:Nuclide2
  • 0,003 ЭБк — изотопы плутония,
  • на долю благородных газов приходилось около половины от суммарной активности.

В настоящее время большинство жителей загрязнённой зоны получает менее 1 мЗв в год сверх естественного фона[200].

Источник энергии и тепла

Шаблон:Незавершённый раздел Шаблон:External media Как известно, атомная энергия применяется для преобразования в электроэнергию за счет нагревания воды, которая испаряясь и образуя перегретый пар вращает лопатки турбин электрогенераторов. Преимуществом данной технологии является отсутствие каких либо парниковых газов, которые оказывают пагубное воздействие на окружающую среду. По состоянию за 2009 год 438 атомных станций по всему миру генерировали примерно 371,9 ГВт электроэнергии (или 13,8 % от общего объёма производства электроэнергии)[201]. Однако минусом ядерной промышленности являются ядерные отходы, которых в год отрабатывается приблизительно 12000 т[~ 17]. Данное количество отработанного материала представляет собой довольно сложную задачу перед сотрудниками АЭС[202]. К 1982 году было подсчитано, что аккумулировано ~300 т плутония[203].

Файл:Radioisotope thermoelectric generator plutonium pellet.jpg

Желто-коричневый порошок, состоящий из диоксида плутония, способен выдерживать нагревание до температуры 1200 °C. Синтез соединения происходит с помощью разложения тетрагидроксида или тетранитрата плутония в атмосфере кислорода[114]:

~\mathrm{Pu(NO_3)_4\xrightarrow{>1200^\circ C} PuO_2+4NO_2\uparrow +O_2\uparrow}.

Полученный порошок шоколадного цвета спекается и нагревается в токе влажного водорода до 1500 °C. При этом образуются таблетки плотностью 10,5—10,7 г/см³, которые можно использовать в качестве ядерного топлива[114]. Диоксид плутония является самым стабильным и инертным из оксидов плутония и посредством нагревания до высоких температур разлагается на составляющие, и потому применяется при переработке и хранении плутония, а также его дальнейшего использования как источника электроэнергии[204]. Один килограмм плутония эквивалентен примерно 22 млн кВт·ч тепловой энергии[203].

В СССР было произведено несколько РИТЭГов Топаз, которые были предназначены для генерации электричества для космических аппаратов. Эти аппараты были предназначены работать с плутонием-238, который является α-излучателем. После падения Советского Союза США закупили несколько таких аппаратов для изучения их устройства и дальнейшего применения в своих долговременных космических программах[205].

Файл:New Horizons RTG in PHSF.jpg

Вполне достойной заменой плутонию-238 можно было бы назвать полоний-210. Его тепловыделение составляет 140 Вт/г, а всего один грамм может разогреться до 500 °C. Однако из-за его чрезвычайно малого для космических миссий периода полураспада (140 сут) применение этого изотопа в космической отрасли сильно ограничено[87] (например, он был использован в каждой миссии Луноходов, а также нашел свое применение в искусственных спутниках Земли[206]).

Плутоний-238 в 2006 г. при запуске зонда New Horizons к Плутону нашел свое применение в качестве источника питания для зонда[207]. Радиоизотопный генератор содержал 11 кг высокочистого диоксида 238Pu, производившего в среднем 220 Вт электроэнергии на протяжении всего пути (240 Вт в начале пути и 200 Вт к концу)[208][209]. Высказывались опасения о неудачном запуске зонда (шанс неудачи составлял 1:350), однако он все таки состоялся. После запуска зонд развил скорость 36000&nbspмильШаблон:Каких?/ч благодаря силам гравитации Земли. В 2007 году благодаря гравитационному маневру вокруг Юпитера его скорость повысилась ещё на 9 тыс. миль (в сумме примерно 72420 км/ч, или 20,1 км/с), что позволит ему приблизиться на минимальное расстояние к Плутону в июле 2015 года и затем продолжить свое наблюдение за поясом Койпера[210][211].

Зонды Галилео и Кассини были также оборудованы источниками энергии, в основе которых лежал плутоний[212]. Изотоп будет применяться и на будущих миссиях, например марсоход Curiosity будет получать энергию благодаря плутонию-238[213]. Его спуск на поверхность Марса планируется провести в августе 2012 года[214]. Марсоход будет использовать последнее поколение РИТЭГов, называемое Multi-Mission Radioisotope Thermoelectric Generator. Это устройство будет производить 125 Вт электрической мощности, а по истечению 14 лет — 100 Вт[215]. Для работы марсохода будет производиться 2,5 кВт·ч энергии за счет распада ядер (солнечная энергия составит 0,6 кВт·ч)[216]. Плутоний-238 является оптимальным источником энергии, выделяющим 0,56 Вт·г−1. Применение этого изотопа с теллуридом свинца (PbTe), который используется в качестве термоэлектрического элемента, образует очень компактный и долговременный источник электричества без каких бы то ни было движущих частей конструкции[67], что позволяет «сэкономить» пространство космических аппаратов.

Файл:ALSEP Apollo 14 RTG.jpg

Несколько килограммов 238PuO2 использовались не только на Галилео, но и на некоторых миссиях Аполлонов[67]. Генератор электроэнергии SNAP-27 (Шаблон:Lang-en), тепловая и электрическая мощность которого составляла 1480 Вт и 63,5 Вт соответственно, содержал 3,735 кг диоксида плутония-238[217]. Для уменьшения риска взрыва или иных возможных происшествий, использовался бериллий в качестве термостойкого, лёгкого и прочного элемента[218]. SNAP-27 был последним типом генераторов, использовавшихся NASA для космических миссий; предыдущие типы (1, 7, 9, 11, 19, 21 и 23) использовали другие источники электроэнергии[219][220][221][222] (например, SNAP-19 был использован в миссии Пионера-10[218][223]).

При проведении пассивного сейсмического эксперимента (PSEP) на Луне в миссии Аполлон-11 были использованы два радиоизотопных тепловых источника мощностью 15 Вт, которые содержали 37,6 г диоксида плутония в виде микросфер[6]. Генератор был использован в миссиях Аполлона-12 (отмечается, что это был первый случай использования ядерной энергосистемы при полете на Луну), 14, 15, 16, 17[224]. Он был призван обеспечивать электроэнергией научное оборудование (Шаблон:Lang-en), установленное на космических аппаратах[217]. Во время миссии Аполлона-13 произошло схождение лунного модуля с траектории, в результате чего он сгорел в плотных слоях атмосферы. Внутри SNAP-27 был использован вышеупомянутый изотоп, который окружен устойчивыми к коррозии материалами и будет храниться в них ещё 870 лет[225][226].

Плутоний-236 и плутоний-238 применяется для изготовления атомных электрических батареек, срок службы которых достигает 5 и более лет. Их применяют в генераторах тока, стимулирующих работу сердца (кардиостимулятор)[5][227]. По состоянию на 2003 г. в США было 50—100 человек, имеющих плутониевый кардиостимулятор[228]. Применение плутония-238 может распространиться на костюмы водолазов и космонавтов[161][229]. Бериллий вместе с вышеуказанным изотопом применяется как источник нейтронного излучения[36].

В 2007 г. Великобритания начала снос старейшей ядерной электростанции Шаблон:Не переведено на плутонии, которая начала свою работу 17 октября 1956 года и завершила 29 сентября 2007[230].

Реакторы-размножители

Шаблон:Заготовка раздела

Файл:LMFBR schematics2-rus.svg

Для получения больших количеств плутония строятся реакторы-размножители («бридеры», от Шаблон:Lang-en — размножать), которые позволяют нарабатывать значительные количества плутония[114]. Реакторы названы именно «размножителями» потому, что с их помощью возможно получение делящегося материала в количестве, превышающем его затраты на получение[67].

В США строительство первых реакторов данного типа началось ещё до 1950 г. В СССР и Великобритании к их созданию приступили в начале 1950 гг. Однако первые реакторы были созданы для изучения нейтронно-физических характеристик реакторов с жестким спектром нейтронов. Поэтому первые образцы должны были продемонстрировать не большие производственные количества, а возможность реализации технических решений, закладываемых в первые реакторы такого типа («Клементина», EBR-1, БР-1, БР-2)[231].

Отличие реакторов-разможителей от обычных ядерных реакторов состоит в том, что нейтроны в них не замедляются, то есть отсутствует замедлитель нейтронов (например, графит), для того, чтобы их как можно больше прореагировало с ураном-238. После реакции образуются атомы урана-239, который в дальнейшем и образует плутоний-239[205]. В таких реакторах центральная часть, содержащая диоксид плутония в обедненном диоксиде урана, окружена оболочкой из ещё более обедненного диоксида урана-238 (238UO2), в которой и образуется 239Pu. Используя вместе 238U и 235U такие реакторы могут производить из природного урана энергии в 50—60 раз больше, позволяя таким образом использовать запасы наиболее пригодных для переработки урановых руд[67]. Коэффициент воспроизводства рассчитывается отношением произведенного ядерного топлива к затраченному. Однако достижение высоких показателей воспроизводства нелегкая задача. ТВЭЛы в них должны охлаждаться чем-то отличным от воды, которая уменьшает их энергию (а чем она выше, тем больше коэффициент воспроизводства). Было предложено использование жидкого натрия в качестве охлаждающего элемента. В реакторах-размножителях используют обогащенный более 15 % по массе уран-235, для достижения необходимого нейтронного облучения и коэффициента воспроизводства примерно 1—1,2[205].

В настоящее время экономически более выгодно получение урана из урановой руды, обогащенной до 3 % ураном-235, чем размножение урана в плутоний-239 с применением урана-235, обогащенного на 15 %[205]. Проще говоря, преимуществом бридеров является способность в процессе работы не только производить электроэнергию, но и утилизировать непригодный в качестве ядерного горючего уран-238[232].

Цены на плутоний

Один грамм плутония-238 до 1971 года стоил 1000 долларов США (примерно до 1971 года)[161], в наше время ~4000[233].

Плутоний в художественных произведениях

  • Плутоний использовался в фильме Назад в будущее как топливо для реактора, с помощью которого развивалась необходимая мощность (1,21 ГВт).
  • Из плутония состоял заряд атомной бомбы, взорванной террористами в Денвере, США, в произведении Тома Клэнси «Все страхи мира»
  • Кэндзабуро Оэ «Записки пинчранера»
  • х/фильм Шаблон:Не переведеноBeacon Pictures», 2006)[234].
  • в серии «Fat Man and Little Boy» телесериала Симпсоны, Гомер крадёт плутоний(он даже лизнул его!), чтобы помочь Лизе соорудить ядерный реактор.

См. также

Примечания

Комментарии
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Шаблон:Книга
  2. 2,0 2,1 2,2 Шаблон:Cite web
  3. 3,0 3,1 3,2 Шаблон:Статья
  4. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок .D0.B8.D0.BB.D1.8C.D0.B8.D0.BD не указан текст
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 Шаблон:Книга
  6. 6,00 6,01 6,02 6,03 6,04 6,05 6,06 6,07 6,08 6,09 6,10 Шаблон:Книга
  7. 7,0 7,1 Шаблон:Cite web
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 Шаблон:Книга
  9. Шаблон:Из
  10. Шаблон:Статья
  11. Шаблон:Книга
  12. Шаблон:Статья
  13. 13,0 13,1 Шаблон:Книга
  14. Шаблон:Статья
  15. 15,0 15,1 Шаблон:Статья
  16. Шаблон:Cite news
  17. Военные реакторы
  18. Шаблон:Cite news
  19. Шаблон:Cite news
  20. Шаблон:Статья
  21. Шаблон:Cite news
  22. Шаблон:Cite web
  23. Шаблон:Cite web
  24. Шаблон:Книга
  25. Шаблон:Cite web
  26. Шаблон:Cite web
  27. Шаблон:Книга
  28. Шаблон:Книга
  29. Шаблон:Статья
  30. Шаблон:Cite web
  31. Шаблон:Cite web
  32. 32,0 32,1 32,2 Шаблон:Книга
  33. Шаблон:Cite web
  34. 34,00 34,01 34,02 34,03 34,04 34,05 34,06 34,07 34,08 34,09 34,10 34,11 34,12 34,13 34,14 34,15 34,16 34,17 34,18 34,19 34,20 Шаблон:Книга
  35. 35,0 35,1 35,2 Шаблон:Книга
  36. 36,00 36,01 36,02 36,03 36,04 36,05 36,06 36,07 36,08 36,09 36,10 36,11 36,12 36,13 36,14 Шаблон:Книга
  37. Шаблон:Cite web
  38. Шаблон:Cite web
  39. Шаблон:Cite web
  40. Шаблон:Cite web
  41. Шаблон:Статья
  42. Шаблон:Книга
  43. 43,0 43,1 Шаблон:Книга
  44. 44,0 44,1 44,2 44,3 Шаблон:Книга
  45. Шаблон:Книга
  46. Шаблон:Cite web
  47. Шаблон:Cite web
  48. 48,0 48,1 Шаблон:Cite web
  49. 49,0 49,1 Шаблон:Cite web
  50. 50,0 50,1 50,2 50,3 50,4 50,5 50,6 Шаблон:Книга
  51. Шаблон:Статья
  52. Шаблон:Cite web
  53. Шаблон:Статья
  54. Шаблон:Статья
  55. Шаблон:Cite web
  56. Шаблон:Cite web
  57. 57,00 57,01 57,02 57,03 57,04 57,05 57,06 57,07 57,08 57,09 57,10 57,11 57,12 57,13 57,14 57,15 Шаблон:Книга
  58. 58,0 58,1 58,2 58,3 58,4 58,5 Шаблон:Cite web
  59. Шаблон:Cite web
  60. Шаблон:Статья
  61. 61,0 61,1 Шаблон:Cite web
  62. Шаблон:Cite web
  63. Шаблон:Книга
  64. Шаблон:Cite web
  65. Шаблон:Cite web
  66. Шаблон:Статья
  67. 67,00 67,01 67,02 67,03 67,04 67,05 67,06 67,07 67,08 67,09 67,10 67,11 Шаблон:Книга
  68. Шаблон:Cite web
  69. Шаблон:Cite web
  70. Шаблон:Cite web
  71. 71,0 71,1 Шаблон:Cite web
  72. Шаблон:Cite web
  73. Шаблон:Cite web
  74. 74,0 74,1 Шаблон:Книга
  75. Шаблон:Cite web
  76. Шаблон:Cite web
  77. Шаблон:Cite web
  78. 78,0 78,1 Шаблон:Cite web
  79. Шаблон:Cite web
  80. Шаблон:Cite web
  81. Шаблон:Cite news
  82. Шаблон:Статья
  83. Шаблон:Статья
  84. Шаблон:Cite news
  85. Шаблон:Статья
  86. Шаблон:Cite web
  87. 87,0 87,1 Шаблон:Cite web
  88. Шаблон:Cite web
  89. Шаблон:Книга
  90. Шаблон:Книга — Таблица VI.
  91. Шаблон:Статья
  92. Шаблон:Книга
  93. Шаблон:Cite conference
  94. 94,0 94,1 94,2 94,3 Шаблон:Книга
  95. Шаблон:Книга
  96. Шаблон:Cite web
  97. 97,0 97,1 97,2 Шаблон:Статья
  98. 98,0 98,1 Шаблон:Статья
  99. Шаблон:Книга
  100. 100,0 100,1 100,2 100,3 100,4 Шаблон:Cite web
  101. Шаблон:Статья Проверено 4 сентября 2010.
  102. 102,0 102,1 102,2 102,3 102,4 Шаблон:Книга
  103. Шаблон:Книга
  104. 104,0 104,1 104,2 Шаблон:Статья
  105. 105,0 105,1 105,2 Шаблон:Cite web
  106. Шаблон:Книга
  107. 107,0 107,1 107,2 107,3 Шаблон:Из
  108. 108,0 108,1 108,2 108,3 108,4 108,5 108,6 Шаблон:Статья
  109. Шаблон:Книга
  110. Шаблон:Книга
  111. Шаблон:Книга
  112. 112,0 112,1 112,2 112,3 Шаблон:Статья
  113. Шаблон:Cite news
  114. 114,0 114,1 114,2 114,3 Шаблон:Книга
  115. Шаблон:Из
  116. Шаблон:Cite web
  117. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок .D0.A5.D0.AD не указан текст
  118. Шаблон:Книга
  119. 119,0 119,1 119,2 119,3 119,4 Шаблон:Книга
  120. 120,0 120,1 120,2 Шаблон:Cite news
  121. Шаблон:Книга
  122. Шаблон:Статья
  123. Шаблон:Статья
  124. Шаблон:Статья
  125. Шаблон:Cite web
  126. Шаблон:Книга
  127. Шаблон:Cite web
  128. Шаблон:Книга
  129. Шаблон:Статья
  130. Шаблон:Cite web
  131. Шаблон:Cite journal
  132. Шаблон:Книга
  133. Шаблон:Cite web
  134. Шаблон:Cite web
  135. Шаблон:Cite web
  136. Шаблон:Статья
  137. 137,0 137,1 Шаблон:Cite web
  138. 138,0 138,1 138,2 138,3 138,4 Шаблон:Книга
  139. 139,0 139,1 У плутония-237 основным каналом распада является электронный захват, однако обнаружен также менее вероятный канал альфа-распада. У плутония-241 основным каналом распада является бета-минус-распад, однако обнаружены также менее вероятные каналы альфа-распада и спонтанного деления.
  140. Шаблон:Cite news
  141. Шаблон:Книга
  142. Шаблон:Книга
  143. Шаблон:Книга
  144. 144,0 144,1 Шаблон:Cite web
  145. 145,0 145,1 145,2 145,3 Шаблон:Cite web
  146. Шаблон:Cite web
  147. Шаблон:Cite web
  148. 148,0 148,1 Шаблон:Cite web
  149. 149,0 149,1 Шаблон:Статья
  150. 150,0 150,1 150,2 150,3 150,4 150,5 150,6 Шаблон:Cite web
  151. Шаблон:Cite web
  152. Шаблон:Статья
  153. Шаблон:Статья
  154. Шаблон:Статья
  155. Шаблон:Книга
  156. Шаблон:Книга
  157. Шаблон:Статья
  158. Шаблон:Книга
  159. Шаблон:Книга
  160. 160,0 160,1 160,2 Шаблон:Книга
  161. 161,0 161,1 161,2 Шаблон:Книга
  162. 162,0 162,1 162,2 162,3 Шаблон:Книга
  163. Шаблон:Статья
  164. Шаблон:Cite web
  165. Шаблон:Cite web
  166. 166,0 166,1 Weapons of Mass Destruction // Britannica Educational Publishing, 2011, ISBN 1-61530-751-6, page 6
  167. 167,0 167,1 Шаблон:Cite web
  168. Шаблон:Cite web
  169. Шаблон:Cite news
  170. Шаблон:Cite web
  171. Шаблон:Cite web
  172. Шаблон:Cite web
  173. Шаблон:Книга
  174. Шаблон:Статья
  175. Шаблон:Книга
  176. Шаблон:Cite news
  177. 177,0 177,1 Шаблон:Cite web
  178. Шаблон:Cite web
  179. Шаблон:Статья
  180. Шаблон:Книга
  181. 181,0 181,1 Шаблон:Статья
  182. Шаблон:Cite web
  183. Шаблон:Книга
  184. Шаблон:Cite web
  185. Шаблон:Cite web
  186. Шаблон:Статья
  187. Шаблон:Статья
  188. Шаблон:Cite news
  189. Шаблон:Cite news
  190. Шаблон:Cite web
  191. Шаблон:Cite web
  192. 192,0 192,1 Шаблон:Книга
  193. Шаблон:Cite web
  194. Шаблон:Книга
  195. Шаблон:Cite web
  196. Шаблон:Cite news
  197. Шаблон:Книга
  198. Шаблон:Cite web
  199. Шаблон:Cite web
  200. 200,0 200,1 Шаблон:Cite web
  201. Шаблон:Статья
  202. Шаблон:Статья
  203. 203,0 203,1 Шаблон:Cite web
  204. Шаблон:Cite web
  205. 205,0 205,1 205,2 205,3 Шаблон:Книга
  206. Шаблон:Книга
  207. Шаблон:Статья
  208. Шаблон:Статья
  209. Шаблон:Cite web
  210. Шаблон:Cite web
  211. Шаблон:Cite web
  212. Шаблон:Статья
  213. Шаблон:Cite web
  214. Шаблон:Cite web
  215. Шаблон:Статья
  216. Шаблон:Cite web
  217. 217,0 217,1 Шаблон:Cite web
  218. 218,0 218,1 Шаблон:Книга
  219. Шаблон:Cite web
  220. Шаблон:Cite web
  221. Шаблон:Cite web
  222. Шаблон:Статья
  223. Шаблон:Cite web
  224. Шаблон:Cite web
  225. Шаблон:Cite web
  226. Шаблон:Cite web
  227. Шаблон:Статья
  228. Шаблон:Cite web
  229. Шаблон:Cite web
  230. Шаблон:Cite news
  231. Шаблон:Книга
  232. Шаблон:Cite web
  233. Шаблон:Cite web
  234. Шаблон:Cite web
Источники

Ссылки

Шаблон:Commonscat-inline

Шаблон:Периодическая система элементов Шаблон:Ряд Активности Металлов Шаблон:Ядерная технология Шаблон:Загрязнения Шаблон:Соединения плутония Шаблон:Чрезвычайно опасные вещества


Шаблон:Link FA Шаблон:Link GA Шаблон:Link GA Шаблон:Link GA

Шаблон:Вики


Ошибка цитирования Для существующих тегов <ref> группы «~» не найдено соответствующего тега <references group="~"/>

Обнаружено использование расширения AdBlock.


Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта.

Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы.

Также на Фэндоме

Случайная вики